Prawdziwie szczęśliwi są Ci,
którzy sami zdobyli własne szczęście.

Nowe tematy na Forum
    Artykuły

    Z MYŚLĄ O TOBIE - INFORMATOR DLA RODZICÓW MAŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM DOWNA
    Z myślą o Tobie - Informator dla rodziców małych dzieci z zespołem Downa

    Z MYŚLĄ O TOBIE - INFORMATOR DLA RODZICÓW MAŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM DOWNA

    Informator ZD
       Przedmowa
       Nierozłączni
       Gorące Pytania
       Dlaczego ja?
       Medycyna
       Rehabilitacja
       Prawo
       Przydatne adresy
    Zespół Downa

    Mysi model zespołu Downa?

    Badacze zdają sobie sprawę, że zespół Downa jest wywołany potrójną „dawką” genów z chromosomu 21. Nie wiedzą natomiast, jak dokładnie zaburza to procesy kluczowe w rozwoju…Myszy, które mają w komórkach niemal kompletną kopię jednego z ludzkich chromosomów, mogą posłużyć jako model do badań nad zespołem Downa – poważnym zaburzeniem w rozwoju człowieka. Normalnie, wszystkie chromosomy (oprócz płciowych) występują w komórkach ludzi w dwóch kopiach. Jednak raz na 800 przypadków rodzi się dziecko, którego komórki posiadają trzy kopie chromosomu 21. Ten najbardziej znany przykład trisomii chromosomu u ludzi jest właśnie przyczyną zespołu Downa. Jest to poważne zaburzenie, które objawia się opóźnieniem rozwoju umysłowego i zmianami w wyglądzie, a u 35 proc. chorych dzieci – również wadami serca…O pracy naukowców brytyjskich informuje tygodnik „Science”. więcej na forum

    X Konferencja „BK” – Niepełnosprawny brat, niepełnosprawna siostra

    Stowarzyszenie „Bardziej Kochani” organizuje X Konferencję naukową z cyklu CZAS DLA RODZICÓW pod tytułem: NIEPEŁNOSPRAWNY BRAT, NIEPEŁNOSPRAWNA SIOSTRA; problemy rodzeństwa osób niepełnosprawnych intelektualnie, która odbędzie sie w dniach 01.10 – 02.10.2005, Warszawa, Zespół Szkół nr 56, ul. Antoniego Fontany 1 więcej lub forum serwisu

    Komornicy każą czekać 3 miesiące

    W Polsce jest ok. pół miliona samotnych rodziców, w przeważającej części matek. Ojcowie uchylający się od płacenia alimentów zalegają na kwotę ok. 9 mld zł. Urzędnicy zgotowali samotnym rodzicom drogę przez mękę. Nowa ustawa piętrzy formalności i opóźnia wypłaty… Ministerstwo wyłączyło bezpłatną infolinię, z której korzystały matki, aby zgłaszać problemy i zasięgać informacji. Samotne matki i ojcowie mają czekać na należne świadczenia nawet trzy miesiące. Tyle czasu mają komornicy, aby wydać zaświadczenie o nieściągalności alimentów. Formalności przybywa, a bezradni rodzice czekają vide forum

    Jest lekarstwo na progerię?

    Progeria – zespół Hutchinsona-Gilforda to rzadka choroba genetyczna,która powoduje, że dziecko starzeje się 7 razy szybciej niż zdrowy człowiek. Z tym rzadkim genetycznym schorzeniem rodzi się jedno dziecko na 4 miliony. Choć dotąd opisano zaledwie ok. 100 przypadków choroby. Przez jedną mutację w jednym genie dzieci z progerią starzeją się w bardzo szybkim tempie i umierają, mając zaledwie 13-14 lat. Mamy lek, który powstrzymuje przyspieszone starzenie się ludzkiego organizmu – ogłosili amerykańscy naukowcy. Czy to przełom w walce o życie nieuleczalnie chorych dzieci?… zespol-hutchinsona-gilforda-odkryty-gen-odpowiedz-vt395.html>Więcej na forum

    W ramionach Ojca. Bóg kocha mnie -CD z ksiażką

    Pragnę poinformować, że została wydana płyta multimedialna „W ramionach Ojca. Bóg kocha mnie – 1 etap edukacyjny (kl. 1-3)” z „Programem nauczania…” gratis w książeczce. Płyta zawiera materiały dla katechetów, rodziców i ucznia z niepełnosprawnością intelektualną: materiały do katechezy, scenariusze przedstawień, gry i zabawy. Z płyty można wydrukować karty pracy dla ucznia na 1 etap. więcej na forum

    Newsy

    263 dzień2017
    WRZESIEŃ
    środa
    Eustachego, Faustyny, Renaty  
    102 dni do końca 2017  

    (c) 2003-2017 Team Dar Życia:: nota prawna :: o plikach Cookies :: biuro@darzycia.pl
    Polecamy:   Forum o zwierzętach