Badacze zdają sobie sprawę, że zespół Downa jest wywołany potrójną “dawką” genów z chromosomu 21. Nie wiedzą natomiast, jak dokładnie zaburza to procesy kluczowe w rozwoju…Myszy, które mają w komórkach niemal kompletną kopię jednego z ludzkich chromosomów, mogą posłużyć jako model do badań nad zespołem Downa - poważnym zaburzeniem w rozwoju człowieka. Normalnie, wszystkie chromosomy (oprócz płciowych) występują w komórkach ludzi w dwóch kopiach. Jednak raz na 800 przypadków rodzi się dziecko, którego komórki posiadają trzy kopie chromosomu 21. Ten najbardziej znany przykład trisomii chromosomu u ludzi jest właśnie przyczyną zespołu Downa. Jest to poważne zaburzenie, które objawia się opóźnieniem rozwoju umysłowego i zmianami w wyglądzie, a u 35 proc. chorych dzieci - również wadami serca…O pracy naukowców brytyjskich informuje tygodnik “Science”. więcej na forum

Stowarzyszenie “Bardziej Kochani” organizuje X Konferencję naukową z cyklu CZAS DLA RODZICÓW pod tytułem: NIEPEŁNOSPRAWNY BRAT, NIEPEŁNOSPRAWNA SIOSTRA; problemy rodzeństwa osób niepełnosprawnych intelektualnie, która odbędzie sie w dniach 01.10 - 02.10.2005, Warszawa, Zespół Szkół nr 56, ul. Antoniego Fontany 1 więcej lub forum serwisu

Centrum to będzie pierwszym w Polsce ośrodkiem, gdzie dzieci zostaną otoczone kompleksową opieką- tutaj mają być diagnozowane…- to ponad 1,5 tys. m kw. powierzchni, w środku sale terapeutyczne i gabinety lekarskie…Więcej na forum

Zapraszamy na Bal na forum>>>>

W Polsce jest ok. pół miliona samotnych rodziców, w przeważającej części matek. Ojcowie uchylający się od płacenia alimentów zalegają na kwotę ok. 9 mld zł. Urzędnicy zgotowali samotnym rodzicom drogę przez mękę. Nowa ustawa piętrzy formalności i opóźnia wypłaty… Ministerstwo wyłączyło bezpłatną infolinię, z której korzystały matki, aby zgłaszać problemy i zasięgać informacji. Samotne matki i ojcowie mają czekać na należne świadczenia nawet trzy miesiące. Tyle czasu mają komornicy, aby wydać zaświadczenie o nieściągalności alimentów. Formalności przybywa, a bezradni rodzice czekają vide forum

Progeria - zespół Hutchinsona-Gilforda to rzadka choroba genetyczna,która powoduje, że dziecko starzeje się 7 razy szybciej niż zdrowy człowiek. Z tym rzadkim genetycznym schorzeniem rodzi się jedno dziecko na 4 miliony. Choć dotąd opisano zaledwie ok. 100 przypadków choroby. Przez jedną mutację w jednym genie dzieci z progerią starzeją się w bardzo szybkim tempie i umierają, mając zaledwie 13-14 lat. Mamy lek, który powstrzymuje przyspieszone starzenie się ludzkiego organizmu - ogłosili amerykańscy naukowcy. Czy to przełom w walce o życie nieuleczalnie chorych dzieci?… zespol-hutchinsona-gilforda-odkryty-gen-odpowiedz-vt395.html>Więcej na forum

Pragnę poinformować, że została wydana płyta multimedialna “W ramionach Ojca. Bóg kocha mnie - 1 etap edukacyjny (kl. 1-3)” z “Programem nauczania…” gratis w książeczce. Płyta zawiera materiały dla katechetów, rodziców i ucznia z niepełnosprawnością intelektualną: materiały do katechezy, scenariusze przedstawień, gry i zabawy. Z płyty można wydrukować karty pracy dla ucznia na 1 etap. więcej na forum